Program In Vitro bez Ryzyka - Twoja szansa na zdrowe dziecko. x

Diagnostyka Preimplantacyjna (PGD) to metoda, która pozwala na wyeliminowanie ryzyka przeniesienia chorób genetycznych na dziecko, jeszcze zanim kobieta zajdzie w ciążę. Badając komórki zarodka, lekarze są w stanie określić, czy występują w nim wady DNA. Dla niektórych pacjentów jest to jedyna możliwość posiadania zdrowego potomstwa.

Klinika INVICTA posiada największe w Polsce doświadczenie w prowadzeniu diagnostyki preimplantacyjnej PGD. Każde badanie wykonywane jest przez minimum dwóch certyfikowanych embriologów – wynik jest więc potwierdzany dwukrotnie. Dzięki stosowanym metodom najnowszej generacji, w Klinice INVICTA badanie przeprowadzane jest na „świeżym cyklu” bez konieczności mrożenia materiału genetycznego.

Nasi embriolodzy opracowują także metody dedykowane indywidualnym przypadkom, w kierunku chorób, które przy zastosowaniu PGD nie były dotychczas diagnozowane. Jak dotąd stworzyliśmy diagnostykę autorską m.in. dla chorób takich jak: zespół Smith-Lemli-Opitz’a, zespół COX’a oraz niedosłuch wrodzony.

Diagnostyka preimplantacyjna to przede wszystkim możliwość:

  • badania ciałek kierunkowych
    badanie komórek jajowych – cechy od przyszłej matki
  • badania blastomerów z 3 dniowego zarodka
    badanie cech wspólnych od przyszłej matki i ojca
  • badania komórek z blastocysty z 5 dniowego zarodka
    badanie cech wspólnych od przyszłej matki i ojca

Przykłady wyników

Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku zespołu Patau

Pojedyncza komórka zarodka
Pojedyncza, prawidłowa komórka zarodka, płeć męska. Widoczne sygnały fluorescencyjne dla chromosomów: 13 (czerwony), 18 (błękitny) i 21 (zielony) oraz chromosomów X (fioletowy) i Y (żółty)
PGD w kierunku zespołu Patau
Pojedyncza, prawidłowa komórka zarodka, płeć męska. Widoczne sygnały fluorescencyjne dla chromosomów: 13 (czerwony), 18 (błękitny) i 21 (zielony) oraz chromosomów X (fioletowy) i Y (żółty)
 
PGD w kierunku zespołu Patau
Ojciec jest nosicielem - Widoczne chromosomy metafazowe z sygnałami fluorescencyjnymi dla telomerów chromosomów 13 (czerwony) i 14 (zielony). Nosicielstwo translokacji robertsonowskiej chromosomu 13 i 14. W górnym, lewym rogu zdjęcia widoczny chromosom pochodny der (13;14). W takim przypadku istnieje ryzyko wystąpienia u potomstwa trisomii chromosomu 13 (zespołu Patau)

Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku zespołów Downa, Patau, Edwardsa, Turnera i Klinefeltera.
Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku zespołów Downa, Patau, Edwardsa, Turnera i Klinefeltera.
Pojedyncza, prawidłowa komórka zarodka, płeć męska. Widoczne sygnały fluorescencyjne dla chromosomów: 13 (czerwony), 18 (błękitny) i 21 (zielony) oraz chromosomów X (fioletowy) i Y (żółty)
Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku zespołów Downa, Patau, Edwardsa, Turnera i Klinefeltera.
Pojedyncza, prawidłowa komórka zarodka, płeć żeńska. Widoczne sygnały fluorescencyjne dla chromosomów: 13 (czerwony), 18 (błękitny) i 21 (zielony) oraz chromosomów X (fioletowy).
Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku zespołów Downa, Patau, Edwardsa, Turnera i Klinefeltera.
Ryzyko wystąpienia zespołu Patau (trisomii chromosomu 13). Widoczne 3 sygnały fluorescencyjne dla chromosomu 13 (czerwony).
Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku zespołów Downa, Patau, Edwardsa, Turnera i Klinefeltera.
Ryzyko wystąpienia zespołu Downa (trisomii chromosomu 21). Widoczne 3 sygnały fluorescencyjne dla chromosomu 21 (zielony)
Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku określenia ryzyka poronień

Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku określenia ryzyka poronień
Prawidłowa pojedyncza komórka z zarodka. Widoczne sygnały dla chromosomów 13 (czerwony), 16 (błękitny), 18 (fiolet), 21 (zielony), 22 (żółty).
Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku określenia ryzyka poronień
Prawidłowa pojedyncza komórka z zarodka. Widoczne sygnały dla chromosomów 13 (czerwony), 16 (błękitny), 18 (fiolet), 21 (zielony), 22 (żółty).

Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku określenia ryzyka poronień
Trisomia 13 i 21 chromosomu. Widoczne 3 sygnały fluorescencyjne dla chromosomów 13 (czerwony) i 21 (zielony). Ryzyko wystąpienia zespołu Patau, Downa.

Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku określenia ryzyka poronień
Trisomia 16 chromosomu. Widoczne 3 sygnały fluorescencyjne dla chromosomów 16 (błękitny). Wysokie ryzyko poronienia.

Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku określenia ryzyka poronień
Trisomia 18 chromosomu. Widoczne 3 sygnały fluorescencyjne dla chromosomów 18 (fioletowy). Wysokie ryzyko poronienia lub wystapienia zespołu Edwardsa


© 2013 - In Vitro bez Ryzyka - INVICTA. Klinika Leczenia Niepłodności INVICTA. Wszelkie prawa zastrzeżone. - www.klinikainvicta.pl